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thierry.collet@voila.fr
Livre d’or
TP et démonstrations de cours chimie TS (obligatoire)
A. rapidité d’une transformation chimique
B. transformation chimique toujours totale ?
C. sens d’évolution d’une réaction chimique
D. contrôle d’une réaction chimique
TP filmés
Démonstration de cours filmés
A. la transformation d'un système chimique est-elle toujours rapide
1 : transformations chimiques lentes ou rapides?
tous les sujets du bac
Consignes de sécurité (merci Valérie Zinc)
1.1 réaction entre I- et S2082-
1.1 effectuer une dilution
1.2 facteur cinétique (surface de contact)
1.1 équilibrer une équation redox
1.2 déterminer le réactif limitant
1.3 effectuer une dilution
1.4 déterminer les concentrations finales
1.5 équation de dosage SO2 par I2
1.6 calcul d’une concentration/point d’équivalence
1.7 calcul d’une concentration initiale
1.8 tableau d’avancement
1.9 détermination de n(t)
1.10 tracé de x(t)
1.11 équation de dosage acide soude
1.12 équation de dosage H3O+ , HO-
1.13 n(CO2) = f [ P(CO2) ]
2 : suivi temporel d'une réaction chimique
2.1 absorbance en fonction de l
2.2 loi de Beer Lambert
2.1 conductance d’une solution
2.2 loi de Beer Lambert A = k.C ; calcul de k
2.3 composition d’un système en fonction de x
2.4 détermination de la conductance Go
2.5 détermination de la conductance G(t)
2.6 détermination de G(final)
2.7 préparation de solution : masse à peser ?
2.8 relation d’équivalence entre I2 et S2O32-
2.9 calcul de C à partir de la courbe x(t)
2.10 tableau d’avancement en mol.L-1
2.11 expression de dC/dt en fonction de v(t)
2.12 expression de C(t)
3 : vitesse de réaction chimique
3.1 vitesse volumique et concentrations
3.2 loi des gaz parfait
3.3 évolution de la vitesse au cours du temps
3.4 expression de x = f(P,V,R,T)
3.5 évolution de la conductivité
3.6 calcul graphique de v(0)
3.7 détermination graphique de t1/2
3.8 détermination graphique de v(t1/2 )
3.9 calcul d’une conductivité molaire ionique
3.10 définition de la vitesse volumique
3.11 v(t) = f(dG/dt)
3.12 G1/2 = f( Gmax, Go)
3.13 G(t) avec basse et haute température
B. la transformation chimique est-elle toujours totale?
4 : équilibre chimique, constante de réaction et d'équilibre
4.1 exploitation de la valeur du pH pour déterminer xeq
4.2 taux d’avancement final d’une réaction
5 : constante d'acidité d'un couple acide base
5.1 constante d’équilibre K en fonction de KA
5.2 constante d’acidité du couple H2O/HO-
5.3 zone de prédominance :espèces acide et basique
5.4 comparaison de 2 acides a partir de
5.5 expression de Qreq = f([H30+])
5.6 expression de Qr et KA
5.7 [A-]/[AH] = 10pH-pKa
6 : réaction acido-basique, titrage
6.1 caractéristiques d’une réaction de dosage
6.2 dosage indirect
6.3 pourcentage massique de soude
6.4 espèce majoritaire à l’équivalence
6.5 demi équivalence : n(HO-) versé = ?
6.6 pH à la demi équivalence
6.7 équation acide + soude
6.8 réactif titrant en défaut avant VE
C. le sens d'évolution chimique d'une réaction est-il prévisible ? Peut-il être inversé ?
7 : sens d'évolution spontané d'un système chimique
7.1 sens d’évolution spontané
8 : les piles
8.1 pile cuivre zinc
8.1 pile nickel argent : équation de fonctionnement
8.2 capacité d’une pile
8.3 déplacement des porteurs de charge
9 : électrolyse, une transformation forcée
9.1 fonctionnement d’un électrolyseur
9.2 masse de produit formé par électrolyse
D. comment le chimiste contrôle-t-il les transformations de la matière ?
10 : estérification-hydrolyse
10.1 règles de nomenclature des esters
10.2 équation bilan d’une estérification
10.3 rendement d’une estérification
11 : contrôle de l'évolution d'un système
11.1 équation bilan d’une saponification
11.2 parties hydrophile et hydrophobe d’un ion carboxylate
11.3 état d’équilibre dynamique